真空冷凍干燥技術是一種將真空、冷凍和干燥相結合的綜合性技術，現已被廣泛地應用于食品、藥品、生物制品等多個領域的生產中。將需干燥含水藥物冷凍成固態，在低溫真空條件下使溶媒升華而達到干燥目的。與其他干燥方法相比具有熱穩定性好的優點，特別適用于熱敏藥物?？杀苊馑幤肥軣岱纸庾冑|，外觀形象好，復溶性好，污染機會少。
好的凍干工藝應是為產品量身定做的，具有凍干時間短、能耗低的特征，保證產品質量穩定。凍干過程可分為：樣品準備、預凍、一次干燥(升華干燥)和二次干燥(解析干燥)、密封保存等五個步驟，每個階段都要嚴格控制溫度、冷凍速度和真空度。在實際生產過程中，常常由于處方或凍干工藝設計不合理而出現各種各樣的問題，本文簡單介紹了藥品凍干過程各關鍵環節的控制方法，并對常見的一些問題進行初步的探討分析。
要得到一個良好的凍干產品，除了要選擇性能優良的生產型凍干機，還需要從處方設計、產品預凍、升華干燥及解析干燥等環節進行考慮。要保證凍干效果，處方是首先需要解決的問題，處方是進行凍干工藝研究的基礎。在研究凍干工藝之前，必須對原料、輔料等做充分的研究，如盡量選擇共熔點較高的凍干保護劑以利于升華階段的順利進行、縮短凍干時問，選擇合適的抗氧化劑、酸堿調節劑以保證制品的穩定性等。 另外，處方中的固體物質總量通常為2%一30%(質量百分比)。當處方中固體物質少于2%時，凍干產品在干燥過程中可能破裂，甚至可能脫離容器。當處方中的固態物質含量超過30%時，凍干產品的濃度較高，可能會阻礙干燥過程中水蒸氣的流動，從而導致凍干時間的延長或終產品水分偏高。
凍干過程是一個升華的過程，而升華是要吸收能量的，在凍干的第二階段為了加快結合水的升華，通常會提高擱板的溫度(常用20-40°C)，當升華結束時，樣品不再吸收能量，此時樣品的溫度會慢慢接近擱板溫度，后趨于一致。故在配置有樣品溫度檢測探頭的凍干機可通過檢測溫度來判斷，而配置有凍干曲線軟件的凍干機更可從電腦上直接觀察。
有些凍干機配置比較高，可以采用稱重系統來檢測。稱重系統可以直接連續測定樣品在凍干過程中的重量變化，以此直接掌握凍干各過程的水分升華情況，精確確定凍干終點，非常適合制藥行業進行產品質量控制。常用于中試及工業生產型凍干機。
有些凍干機可以在線不停機的情況下取樣，這樣可以通過卡爾費休檢測儀來檢測水分，此法檢測精度高，可以精確控制水分的含水量，檢測速度快;缺點是操作復雜，要求設備配置較高，常用于中試及工業生產型凍干機。
